COXAPROL
COXAPROL
Autorizat
- Amprolium hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
COXAPROL
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Păsări de curte
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză119.90/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Concentrat pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Păsări de curte
-
Carne și organe0zi
-
Ouă0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP51AX09
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
France
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Huvepharma S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Huvepharma S.A.
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/6959048 5/2015
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 16/09/2024
fr-puar-600000040630-np-rpe187-fr.pdf
Franceză (PDF)
Descarcă Publicat la: 7/01/2026