DOLISOVET INTRAMAMMAIRE POMMADE INTRAMAMMAIRE

Ima dovoljenje za promet

ATROPA BELLA-DONNA D1
Solanum dulcamara C1
ECHINACEA D1
CALENDULA MOTHER TINCTURE

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

DOLISOVET INTRAMAMMAIRE POMMADE INTRAMAMMAIRE

Učinkovina:

Na voljo samo v English
Na voljo samo v English
Na voljo samo v English
Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

krava
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Danish German Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Intramamarno dajanje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

0.08

gram(s)

/

1.00

Brizga
Na voljo samo v English

0.05

gram(s)

/

1.00

Brizga
Na voljo samo v English

0.08

gram(s)

/

1.00

Brizga
Na voljo samo v English

0.05

gram(s)

/

1.00

Brizga

Farmacevtska oblika:

Intramamarno mazilo

Karenca glede na pot uporabe:

Intramamarno dajanje
- krava
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
- Sheep (ewe)
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Goat (adult female)
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
  - Meat and offal
    
    0
    
    day

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QV03AX

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

France

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v French
Na voljo samo v French
Na voljo samo v French

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Boiron

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

1/03/2006

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Boiron

Pristojni organ:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

FR/V/7148822 6/2006

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

1/03/2011

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

French (PDF)

Objavljeno na dan: 13/10/2025

Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

French (PDF)

Objavljeno na dan: 13/10/2025

Prenesi