Veterinary Medicines

DOLISOVET INTRAMAMMAIRE POMMADE INTRAMAMMAIRE

Awtorizzat

ATROPA BELLA-DONNA D1
Solanum dulcamara C1
ECHINACEA D1
CALENDULA MOTHER TINCTURE

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

DOLISOVET INTRAMAMMAIRE POMMADE INTRAMAMMAIRE

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Daniż Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu intramammarju

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

0.08

gram(s)

/

1.00

Syringe
Disponibbli biss fi Ingliż

0.05

gram(s)

/

1.00

Syringe
Disponibbli biss fi Ingliż

0.08

gram(s)

/

1.00

Syringe
Disponibbli biss fi Ingliż

0.05

gram(s)

/

1.00

Syringe

Forma farmaċewtika:

Ingwent intramammarju

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu intramammarju
- Cattle (cow)
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
- Sheep (ewe)
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Goat (adult female)
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
  - Meat and offal
    
    0
    
    day

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QV03AX

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Disponibbli fi:

France

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Franċiż
Disponibbli biss fi Franċiż
Disponibbli biss fi Franċiż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Boiron

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

1/03/2006

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Boiron

Awtorità responsabbli:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Numru tal-awtorizzazzjoni:

FR/V/7148822 6/2006

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

1/03/2011

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Franċiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 13/10/2025

Package Leaflet and Labelling

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Franċiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 13/10/2025