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DOLISOVET INTRAMAMMAIRE POMMADE INTRAMAMMAIRE

Zugelassen
  • ATROPA BELLA-DONNA D1
  • Solanum dulcamara C1
  • ECHINACEA D1
  • CALENDULA MOTHER TINCTURE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
DOLISOVET INTRAMAMMAIRE POMMADE INTRAMAMMAIRE
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh
  • Mutterschaf
  • Ziege, weiblich
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.08
    gram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    0.05
    gram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    0.08
    gram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    0.05
    gram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Salbe zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Mutterschaf
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege, weiblich
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QV03AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Verfügbar in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boiron
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boiron
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/7148822 6/2006
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/10/2025
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Package Leaflet and Labelling

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