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DOLISOVET INTRAMAMMAIRE POMMADE INTRAMAMMAIRE

Autorisé
  • ATROPA BELLA-DONNA D1
  • Solanum dulcamara C1
  • ECHINACEA D1
  • CALENDULA MOTHER TINCTURE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
DOLISOVET INTRAMAMMAIRE POMMADE INTRAMAMMAIRE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
  • Mouton (brebis)
  • Chèvre (femelle adulte)
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.08
    gram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.05
    gram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.08
    gram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.05
    gram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Pommade intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Mouton (brebis)
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre (femelle adulte)
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QV03AX
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 4 seringues intramammaires de 10 g
  • Boîte de 52 seringues intramammaires de 10 g
  • Boîte de 20 seringues intramammaires de 10 g

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boiron
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boiron
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/7148822 6/2006
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 13/10/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 13/10/2025
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