E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
Ima dovoljenje za promet
- ALPHA-TOCOPHEROL
- Sodium selenite
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina70.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v angleščina1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal14dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal14day
-
-
Sheep
-
Meat and offal30dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
-
Subkutana uporaba
-
govedo
-
Meat and offal14dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal14day
-
-
Sheep
-
Meat and offal30dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QA12CE99
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
- Na voljo samo v angleščina
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Labiana Life Sciences S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Labiana Life Sciences S.A.
Pristojni organ:
- National Organization For Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 152794/28-07-2021 (K-0243601)
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
- HU/V/0143/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
grščina (PDF)
Objavljeno na dan: 2/06/2022
Kako koristna je bila ta stran?: