E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
Autorizovaný
- ALPHA-TOCOPHEROL
- Sodium selenite
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
Cílové druhy zvířat:
-
Skot
-
Prase
-
Ovce
Způsob podání:
-
Intramuskulární podání
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Injekční emulze
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulární podání
- Skot
-
Maso14dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Prase
-
Maso14day
-
- Ovce
-
Maso30dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Subkutánní podání
- Skot
-
Maso14dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Prase
-
Maso14day
-
- Ovce
-
Maso30dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QA12CE99
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Řecko
Další informace
Právní základ registrace přípravku:
- K dispozici pouze v English
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Labiana Life Sciences S.A.
Odpovědný orgán:
- National Organization For Medicines
Registrační číslo:
- 152794/28-07-2021 (K-0243601)
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Maďarsko
Číslo postupu:
- HU/V/0143/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Greek (PDF)
Publikováno dne: 2/06/2022
Jak užitečná byla tato stránka?:
