E-SELENSOL 70/1 mg/ml ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
E-SELENSOL 70/1 mg/ml ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
Εξουσιοδοτημένο
- ALPHA-TOCOPHEROL
- Sodium selenite
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal14ΗμέραNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal30ΗμέραNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal14ΗμέραNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal30ΗμέραNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QA12CE99
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
- Διατίθεται μόνο σε English
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Labiana Life Sciences S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 152794/28-07-2021 (K-0243601)
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
- HU/V/0143/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 2/06/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
