Veterinary Medicines

E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs

Autorizzato
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • Sodium selenite
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    70.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri
        30
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri
        30
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12CE99
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 152794/28-07-2021 (K-0243601)
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Ungheria
Numero di procedura:
  • HU/V/0143/001
Stati membri interessati:
  • Croazia
  • Cipro
  • Estonia
  • Grecia
  • Lettonia
  • Lituania

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Greek (PDF)
Pubblicato su: 2/06/2022
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.