Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Pooblaščeno
  • Etamsylate
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
HEMOSILATE 125 mg/ml oldatos injekció A.U.V.
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cat
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cat
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QB02BX01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Pristojni organ:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Številka dovoljenja :
  • 4196/X/20 NÉBIH ÁTI
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • ES/V/0281/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023
Prenesi
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 17/03/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023
Prenesi
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 17/03/2023
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 17/03/2023
Prenesi

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023
Prenesi

es-puar-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-es.pdf

Spanish (PDF)
Objavljeno na: 17/03/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.