HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Autorisé
- Etamsylate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
HEMOSILATE 125 mg/ml oldatos injekció A.U.V.
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Chèvre
-
Porc
-
Cheval
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais125.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lait0day
-
- Mouton
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lait0day
-
- Chèvre
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lait0day
-
- Porc
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
- Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lait0day
-
- Chien
- Chat
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lait0day
-
- Mouton
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lait0day
-
- Chèvre
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lait0day
-
- Porc
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
- Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Lait0day
-
- Chien
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QB02BX01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Espagne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 4196/X/20 NÉBIH ÁTI
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0281/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 22/12/2023
Spanish (PDF)
Publié le: 17/03/2023
Notice
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Publié le: 22/12/2023
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Publié le: 17/03/2023
Etiquetage
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Publié le: 17/03/2023
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