HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Autoriseret
- Etamsylate
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Kvæg
-
Får
-
Ged
-
Svin
-
Hest
-
Hund
-
Kat
Administrationsvej:
-
Intravenøs anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English125.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0day
-
- Får
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0day
-
- Ged
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0day
-
- Svin
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
- Hest
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0day
-
- Hund
- Kat
-
Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0day
-
- Får
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0day
-
- Ged
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0day
-
- Svin
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
- Hest
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0day
-
- Hund
- Kat
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QB02BX01
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighed:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 3647 ESP
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- ES/V/0281/001
Berørte medlemsstater:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Published on: 17/03/2023
Hvor nyttig var denne side?: