HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Autorisiert
- Etamsylate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
HEMOSILATE 125 mg/ml oldatos injekció A.U.V.
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schaf
-
Ziege
-
Schwein
-
Pferd
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English125.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0day
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0day
-
- Ziege
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0day
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0day
-
- Hund
- Katze
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0day
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0day
-
- Ziege
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0day
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Milk0day
-
- Hund
- Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB02BX01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 4196/X/20 NÉBIH ÁTI
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0281/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 22/12/2023
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Veröffentlicht am: 17/03/2023
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 22/12/2023
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Veröffentlicht am: 17/03/2023
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Veröffentlicht am: 17/03/2023
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