Veterinary Medicines

QUINOLCEN 100 mg/ml Injection

Ni odobreno

Enrofloxacin

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

QUINOLCEN 100 mg/ml Injection

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Subkutana uporaba
Intravenska uporaba
intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Raztopina za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

Subkutana uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: IV: 5 days. Via SC: 12 days
- Sheep
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
- Goat
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
- govedo
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Via IV: 3 days. Via SC: 4 days;
- Sheep
  - Milk
    
    3
    
    day
- Goat
  - Milk
    
    4
    
    day
Intravenska uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: IV: 5 days. Via SC: 12 days
- govedo
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Via IV: 3 days. Via SC: 4 days;
intramuskularna uporaba
- Pig
  - Meat and offal
    
    13
    
    day

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01MA90

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Surrendered

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v English
Na voljo samo v English
Na voljo samo v English

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

S P Veterinaria S.A.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

12/08/2010

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

S P Veterinaria S.A.

Pristojni organ:

Ministry Of Health And Social Security

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

V 505/10/08/2155

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

13/06/2025

Referenčna država članica:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Številka postopka:

ES/V/0150/001

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

English (PDF)

Objavljeno na dan: 5/04/2023

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

English (PDF)

Objavljeno na dan: 5/04/2023