Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

QUINOLCEN 100 mg/ml Injection

Ikke autorisert
  • Enrofloxacin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
QUINOLCEN 100 mg/ml Injection
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • geit
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        4
        dag
    • geit
      • Slakt
        6
        dag
    • storfe
      • Melk
        no withdrawal period
    • sau
      • Melk
        3
        dag
    • geit
      • Melk
        4
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
    • storfe
      • Melk
        no withdrawal period
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        13
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01MA90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • LU
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • S P Veterinaria S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • S P Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health And Social Security
Godkjenningsnummer:
  • V 505/10/08/2155
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0150/001

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 5/04/2023

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 5/04/2023