QUINOLCEN 100 mg/ml Injection
QUINOLCEN 100 mg/ml Injection
Não autorizado
- Enrofloxacin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
QUINOLCEN 100 mg/ml Injection
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intravenosa
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: IV: 5 days. Via SC: 12 days
-
-
Sheep
-
Meat and offal4dia
-
-
Goat
-
Meat and offal6dia
-
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodMilk: Via IV: 3 days. Via SC: 4 days;
-
-
Sheep
-
Milk3dia
-
-
Goat
-
Milk4dia
-
-
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: IV: 5 days. Via SC: 12 days
-
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodMilk: Via IV: 3 days. Via SC: 4 days;
-
-
-
Via intramuscular
-
Pig
-
Meat and offal13dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01MA90
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Luxemburgo
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- S P Veterinaria S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- S P Veterinaria S.A.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health And Social Security
Número da autorização:
- V 505/10/08/2155
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0150/001
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 5/04/2023
Package Leaflet
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inglês (PDF)
Publicado em: 5/04/2023
