QUINOLCEN 100 mg/ml Injection
QUINOLCEN 100 mg/ml Injection
No autorizado
- Enrofloxacin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
QUINOLCEN 100 mg/ml Injection
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Caprino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: IV: 5 days. Via SC: 12 days
-
-
Ovino
-
Meat and offal4Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal6Día
-
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodMilk: Via IV: 3 days. Via SC: 4 days;
-
-
Ovino
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Milk3Día
-
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Caprino
-
Milk4Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: IV: 5 days. Via SC: 12 days
-
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodMilk: Via IV: 3 days. Via SC: 4 days;
-
-
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal13Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01MA90
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Luxemburgo
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- S P Veterinaria S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- S P Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health And Social Security
Número de autorización:
- V 505/10/08/2155
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0150/001
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 5/04/2023
Prospecto
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Publicado el: 5/04/2023
