Biocom P Vet
Biocom P Vet
Pooblaščeno
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
Biocom P Vet
BIOCOM P Vet, injekcinė suspensija audinėms
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English40.0080% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.0080% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.0080% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00relative potency1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutana uporaba
-
Mink
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QI20CL01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- United Vaccines Holding B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Cooperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Pristojni organ:
- State Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja :
- LT/2/17/2424/001-003
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
- NL/V/0227/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
RV2424.pdf
Lithuanian (PDF)
Prenesi Objavljeno na: 30/05/2022
Kako koristna je bila ta stran?: