Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

BIOCOM P Vet, injekcinė suspensija audinėms

Registruotas
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Biocom P Vet
BIOCOM P Vet, injekcinė suspensija audinėms
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Audinė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Audinė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI20CL01
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • United Vaccines Holding B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Atsakinga institucija:
  • State Food And Veterinary Service
Registracijos numeris:
  • LT/2/17/2424/001-003
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • NL/V/0227/001

Dokumentai

RV2424.pdf

Lietuvių (PDF)
Paskelbta: 30/05/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.