Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Zugelassen
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Biocom P Vet
BIOCOM P Vet, injekcinė suspensija audinėms
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Nerz
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    80% Protective Dose
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    1.00
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  • Verfügbar nur in englisch
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Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI20CL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Litauen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • United Vaccines Holding B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/17/2424/001-003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0227/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Dänemark
  • Finnland
  • Griechenland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Norwegen
  • Polen
  • Rumaenien
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

RV2424.pdf

litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/05/2022
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