Biocom P Vet
Biocom P Vet
Autorizat
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Biocom P Vet
BIOCOM P Vet, injekcinė suspensija audinėms
Specia țintă:
-
Nurcă
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English40.0080% Protective Dose1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English1.00relative potency1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English1.00relative potency1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English1.0080% Protective Dose1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English1.00relative potency1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English1.00relative potency1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English1.0080% Protective Dose1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English1.00relative potency1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English1.00relative potency1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English1.00relative potency1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Nurcă
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI20CL01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- United Vaccines Holding B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/17/2424/001-003
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- NL/V/0227/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
RV2424.pdf
Lithuanian (PDF)
Descarcă Publicat la: 30/05/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: