Skip to main content
Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Ima dovoljenje za promet
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Biocom P Vet
Biocom P Vet Zawiesina do wstrzykiwań
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI20CL01
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • United Vaccines Holding B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Pristojni organ:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 2772
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
  • NL/V/0227/001

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 4/02/2022

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 4/02/2022

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 4/02/2022