Biocom P Vet
Biocom P Vet
Ima dovoljenje za promet
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Biocom P Vet
Biocom P Vet Zawiesina do wstrzykiwań
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English40.00/80% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00/80% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00/80% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00/relative potency1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI20CL01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- United Vaccines Holding B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Pristojni organ:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 2772
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- NL/V/0227/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 4/02/2022
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 4/02/2022
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 4/02/2022