Skip to main content
Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Heimilað
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Biocom P Vet
Biocom P Vet Zawiesina do wstrzykiwań
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Minkur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI20CL01
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Pólland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • United Vaccines Holding B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 2772
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Ferilsnúmer:
  • NL/V/0227/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Danmörk
  • Finnland
  • Grikkland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Noregur
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Spánn
  • Svíþjóð

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 4/02/2022

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 4/02/2022

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 4/02/2022