Biocom P Vet
Biocom P Vet
Autorizzato
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Biocom P Vet
Biocom P Vet Zawiesina do wstrzykiwań
Specie di destinazione:
-
Visone
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00unit(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English1.00unit(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English1.00unit(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English1.00unit(s)1.00Dose
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Disponibile solo in English1.00unit(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English1.00unit(s)1.00Dose
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Disponibile solo in English1.00unit(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English1.00unit(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English1.00unit(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English40.00unit(s)1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Visone
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI20CL01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- United Vaccines Holding B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Cooperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 2772
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0227/001
Stati membri interessati:
-
Danimarca
-
Finlandia
-
Grecia
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Norvegia
-
Polonia
-
Romania
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 4/02/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 4/02/2022
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