Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Autorizzato
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Biocom P Vet
Biocom P Vet Zawiesina do wstrzykiwań
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Visone
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
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    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    80% Protective Dose
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    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
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    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
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    potenza relativa
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    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    80% Protective Dose
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    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
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    potenza relativa
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    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
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    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
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    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI20CL01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • United Vaccines Holding B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 2772
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0227/001
Stati membri interessati:
  • Danimarca
  • Finlandia
  • Grecia
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Norvegia
  • Polonia
  • Romania
  • Spagna
  • Svezia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 4/02/2022
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