Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Autorisert
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Biocom P Vet
Biocom P Vet Zawiesina do wstrzykiwań
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • mink
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    80 % beskyttende dose
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    80 % beskyttende dose
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    80 % beskyttende dose
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI20CL01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • United Vaccines Holding B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 2772
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NL
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0227/001
Gjeldende medlemsstater:
  • DK
  • FI
  • EL
  • IT
  • LV
  • LT
  • NO
  • PL
  • RO
  • ES
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Nedlasting