Veterinary Medicine Information website

EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Ima dovoljenje za promet
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI07AI02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Poland
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Pristojni organ:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 2528
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0286/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 13/04/2022
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 13/04/2022
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 13/04/2022
Prenesi

eu-puar-frv0286001-mr-rpe725-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na dan: 13/03/2026
Prenesi