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EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

No autorizado
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    4.70
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    4.90
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AI02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 2528
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0286/001

Documentos

Prospecto

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Publicado el: 13/04/2022
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Etiquetado

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Publicado el: 13/04/2022
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Publicado el: 13/03/2026
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