Veterinary Medicine Information website

EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Autorizat
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    4.70
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    4.90
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    4.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AI02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Poland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 2528
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0286/001
State membre interesate:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 13/04/2022
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 13/04/2022
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 13/04/2022
Descarcă

eu-puar-frv0286001-mr-rpe725-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 13/03/2026
Descarcă