Veterinary Medicine Information website

EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Registrováno
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Pes
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI07AI02
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Polsko
Dostupné v:
  • Polsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Příslušný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registrační číslo:
  • 2528
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo procedury:
  • FR/V/0286/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 13/04/2022
Stažení

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 13/04/2022
Stažení

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 13/04/2022
Stažení

eu-puar-frv0286001-mr-rpe725-en.pdf

English (PDF)
Zveřejněno dne: 13/03/2026
Stažení