LINCO-SPECTIN SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS (VEAUX) OVINS CAPRINS PORCINS VOLAILLES CHATS ET CHIENS
LINCO-SPECTIN SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS (VEAUX) OVINS CAPRINS PORCINS VOLAILLES CHATS ET CHIENS
Pooblaščeno
- Lincomycin hydrochloride monohydrate
- Spectinomycin sulfate tetrahydrate
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
LINCO-SPECTIN SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS (VEAUX) OVINS CAPRINS PORCINS VOLAILLES CHATS ET CHIENS
Ciljne živalske vrste:
-
tele
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskularna uporaba
-
tele
-
Meat and offal14day
-
-
Pig
-
Meat and offal14day
-
-
Cat
-
Sheep
-
Meat and offal14day
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois précédant la mise-bas.
-
-
Goat
-
Meat and offal14day
-
-
Dog
-
-
Subkutana uporaba
-
Poultry
-
Meat and offal14day
-
Eggsno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'œufs de consommation
-
-
Goat
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois précédant la mise-bas.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QJ01FF52
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Zoetis France
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
- Zoetis Belgium
Pristojni organ:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja :
- FR/V/7501878 8/1992
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
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French (PDF)
Objavljeno na: 27/03/2025
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Objavljeno na: 24/03/2025
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