LINCO-SPECTIN SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS (VEAUX) OVINS CAPRINS PORCINS VOLAILLES CHATS ET CHIENS
LINCO-SPECTIN SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS (VEAUX) OVINS CAPRINS PORCINS VOLAILLES CHATS ET CHIENS
Autorizado
- Lincomycin hydrochloride monohydrate
- Spectinomycin sulfate tetrahydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
LINCO-SPECTIN SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS (VEAUX) OVINS CAPRINS PORCINS VOLAILLES CHATS ET CHIENS
Especies de destino:
-
Terneros
-
Porcino
-
Gatos
-
Ovino
-
Caprino
-
Perros
-
Aves de corral
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
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Terneros
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Meat and offal14Día
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Porcino
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Meat and offal14Día
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Gatos
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Ovino
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Meat and offal14Día
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Milkno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois précédant la mise-bas.
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Caprino
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Meat and offal14Día
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Perros
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Vía subcutánea
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Aves de corral
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Meat and offal14Día
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Eggsno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'œufs de consommation
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Caprino
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Milkno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois précédant la mise-bas.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FF52
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
- Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/7501878 8/1992
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 27/03/2025
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Publicado el: 24/03/2025
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