LINCO-SPECTIN SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS (VEAUX) OVINS CAPRINS PORCINS VOLAILLES CHATS ET CHIENS
LINCO-SPECTIN SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS (VEAUX) OVINS CAPRINS PORCINS VOLAILLES CHATS ET CHIENS
Autorizzato
- Lincomycin hydrochloride monohydrate
- Spectinomycin sulfate tetrahydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
LINCO-SPECTIN SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS (VEAUX) OVINS CAPRINS PORCINS VOLAILLES CHATS ET CHIENS
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello)
-
Suino
-
Gatto
-
Ovino
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Caprino
-
Cane
-
pollame
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Bovini (vitello)
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carni e frattaglie14giorno
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Suino
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carni e frattaglie14giorno
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Gatto
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Ovino
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carni e frattaglie14giorno
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latteno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois précédant la mise-bas.
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Caprino
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carni e frattaglie14giorno
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Cane
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Uso sottocutaneo
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pollame
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carni e frattaglie14giorno
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uovano withdrawal periodEn l'absence de LMR pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'œufs de consommation
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Caprino
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latteno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois précédant la mise-bas.
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-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FF52
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis France
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
- Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/7501878 8/1992
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 27/03/2025
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Pubblicato su: 24/03/2025
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