LINCO-SPECTIN INJECTABLE
LINCO-SPECTIN INJECTABLE
Autorisé
- Lincomycin hydrochloride monohydrate
- Spectinomycin sulfate tetrahydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
LINCO-SPECTIN INJECTABLE
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovin (veau)
-
Viande et abats14day
-
- Porc
-
Viande et abats14day
-
- Chat
- Mouton
-
Viande et abats14day
-
Laitno withdrawal periodNo withdrawal period
-
- Chèvre
-
Viande et abats14day
-
- Chien
-
Voie sous-cutanée
- Poultry
-
Viande et abats14day
-
Œufsno withdrawal periodNo withdrawal period
-
- Chèvre
-
Laitno withdrawal periodNo withdrawal period
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01FF52
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Boîte de 1 flacon de 100 mL
- Boîte de 1 flacon de 250 mL
- Boîte de 1 flacon de 50 mL
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
- Zoetis Belgium
Autorité responsable:
- National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/7501878 8/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
Cette page a-t-elle été utile?: