Veterinary Medicines

LINCO-SPECTIN SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS (VEAUX) OVINS CAPRINS PORCINS VOLAILLES CHATS ET CHIENS

Autorisé
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate
  • Spectinomycin sulfate tetrahydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
LINCO-SPECTIN SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS (VEAUX) OVINS CAPRINS PORCINS VOLAILLES CHATS ET CHIENS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    56.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    151.17
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        14
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
    • Chat
    • Mouton
      • Viande et abats
        14
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Chèvre
      • Viande et abats
        14
        day
    • Chien
  • Voie sous-cutanée
    • Poultry
      • Viande et abats
        14
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
    • Chèvre
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01FF52
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 100 mL
  • Boîte de 1 flacon de 50 mL
  • Boîte de 1 flacon de 250 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/7501878 8/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 27/03/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 24/03/2025
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