Veterinary Medicines

ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Ima dovoljenje za promet
  • Ketamine hydrochloride
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Aniketam 100 mg/ml, injekcinis tirpalas
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Intraperitonealna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QN01AX03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Produlab Pharma B.V.
Pristojni organ:
  • State Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • LT/2/14/2240/001-003
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0262/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

RV2240.pdf

Lithuanian (PDF)
Objavljeno na dan: 10/05/2022
Prenesi