Veterinary Medicines

ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorisert
  • Ketamine hydrochloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Aniketam 100 mg/ml, injekcinis tirpalas
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • rotte
  • mus
  • hamster
  • marsvin
  • kanin
  • katt
  • hest
  • hoppe
  • sau
  • geit
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    115.34
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
    • gris
      • Slakt
        1
        dag
    • hest
      • Slakt
        1
        dag
    • hoppe
      • Melk
        0
        dag
    • sau
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
    • geit
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
    • gris
      • Slakt
        1
        dag
    • hest
      • Slakt
        1
        dag
    • hoppe
      • Melk
        0
        dag
    • sau
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
    • geit
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN01AX03
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Produlab Pharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/14/2240/001-003
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0262/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • ES
  • SE

Dokumenter

RV2240.pdf

Litauisk (PDF)
Publisert på: 10/05/2022
Nedlasting