Veterinary Medicines

ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

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  • Ketamine hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Aniketam 100 mg/ml, injekcinis tirpalas
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Stute
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Stute
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01AX03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Litauen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/14/2240/001-003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0262/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

RV2240.pdf

litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/05/2022
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