Veterinary Medicines

ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorizado
  • Ketamine hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Aniketam 100 mg/ml, injekcinis tirpalas
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via intraperitoneal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    115.34
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        1
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        1
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN01AX03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Lituânia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Produlab Pharma B.V.
Autoridade responsável:
  • State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • LT/2/14/2240/001-003
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0262/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

RV2240.pdf

lituano (PDF)
Publicado em: 10/05/2022
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