Skip to main content
Veterinary Medicines

BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS

Ima dovoljenje za promet
  • Phoxim

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS
ByeMite 500 mg/ml Concentraat voor huidspray, emulsie
ByeMite 500 mg/ml Solution à diluer pour émulsion pour pulvérisation cutanée
ByeMite 500 mg/ml Konzentrat zur Herstellung eines Sprays zur Anwendung auf der Haut, Emulsion
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Dermalna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Koncentrat za pršilo, emulzija
Karenca glede na pot uporabe:
  • Dermalna uporaba
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        25
        day
      • Eggs
        12
        hour
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QP53AF01
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Na voljo v:
  • Belgium
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Elanco Animal Health GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Pristojni organ:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • BE-V333837
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
  • FR/V/0196/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 30/10/2025
French (PDF)
Objavljeno na dan: 30/10/2025

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 30/10/2025
French (PDF)
Objavljeno na dan: 30/10/2025
German (PDF)
Objavljeno na dan: 30/10/2025

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 20/05/2025
French (PDF)
Objavljeno na dan: 20/05/2025
German (PDF)
Objavljeno na dan: 20/05/2025

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 30/10/2025
French (PDF)
Objavljeno na dan: 30/10/2025
German (PDF)
Objavljeno na dan: 30/10/2025
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.