Veterinary Medicines

BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS

Engedélyezett

Phoxim

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS

ByeMite 500 mg/ml Concentraat voor huidspray, emulsie

ByeMite 500 mg/ml Solution à diluer pour émulsion pour pulvérisation cutanée

ByeMite 500 mg/ml Konzentrat zur Herstellung eines Sprays zur Anwendung auf der Haut, Emulsion

Hatóanyag:

Csak itt érhető el angol

Célállat faj:

tojótyúk

Alkalmazás módja:

Külsőleges alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el angol

500.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Csak itt érhető el bolgár spanyol cseh dán német észt görög angol francia ír horvát olasz lett litván holland lengyel portugál román szlovák szlovén finn svéd izlandi Norwegian

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Külsőleges alkalmazás
- tojótyúk
  - Meat and offal
    
    25
    
    day
    
    Remove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
    Meat and offal: 25 days after the second treatment.
  - Eggs
    
    12
    
    hour
    
    Remove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QP53AF01

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el cseh észt angol francia olasz lett litván portugál román szlovén finn svéd izlandi Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian

Elérhető:

Belgium

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el francia
Csak itt érhető el francia
Csak itt érhető el francia

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el angol francia horvát olasz lett finn svéd izlandi Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el angol olasz lett Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Elanco Animal Health GmbH

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

18/02/2009

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Felelős hatóság:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Engedély száma:

BE-V333837

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

18/02/2009

Referencia tagállam:

Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian

Eljárás száma:

FR/V/0196/001

Érintett tagállamok:

Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt görög angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz lett holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz litván holland portugál román szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (2)

francia (PDF)

Megjelent: 20/05/2025

holland (PDF)

Megjelent: 20/05/2025

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (3)

francia (PDF)

Megjelent: 20/05/2025

holland (PDF)

Megjelent: 20/05/2025

német (PDF)

Megjelent: 20/05/2025

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (3)

francia (PDF)

Megjelent: 20/05/2025

holland (PDF)

Megjelent: 20/05/2025

német (PDF)

Megjelent: 20/05/2025

Mennyire volt hasznos ez az oldal?: