BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS
BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS
Autorisert
- Phoxim
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS
ByeMite 500 mg/ml Concentraat voor huidspray, emulsie
ByeMite 500 mg/ml Solution à diluer pour émulsion pour pulvérisation cutanée
ByeMite 500 mg/ml Konzentrat zur Herstellung eines Sprays zur Anwendung auf der Haut, Emulsion
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
eggleggende høne
Administrasjonsvei:
-
Bruk på hud
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk500.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Konsentrat til spray, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk på hud
-
eggleggende høne
-
Slakt25dagRemove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
Meat and offal: 25 days after the second treatment. -
Egg12timeRemove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP53AF01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BE
Tilgjengelig i:
-
BE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Elanco Animal Health GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
- BE-V333837
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0196/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
Kypros
-
CZ
-
FI
-
EL
-
HU
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LU
-
NL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
SE
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 20/05/2025
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 20/05/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 20/05/2025
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 20/05/2025
Tysk (PDF)
Publisert på: 20/05/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 20/05/2025
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 20/05/2025
Tysk (PDF)
Publisert på: 20/05/2025
Hvor nyttig var denne siden?: