ByeMite 500 mg/ml Solution à diluer pour émulsion pour pulvérisation cutanée
ByeMite 500 mg/ml Solution à diluer pour émulsion pour pulvérisation cutanée
Autorisé
- Phoxim
Identification du produit
Dénomination du médicament:
BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS
ByeMite 500 mg/ml Concentraat voor huidspray, emulsie
ByeMite 500 mg/ml Solution à diluer pour émulsion pour pulvérisation cutanée
ByeMite 500 mg/ml Konzentrat zur Herstellung eines Sprays zur Anwendung auf der Haut, Emulsion
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poule pondeuse
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais500.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution à diluer pour pulvérisation d’une émulsion
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
-
Poulet (poule pondeuse
-
Œufs12hourRemove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
-
Viande et abats25dayRemove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
Meat and offal: 25 days after the second treatment.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP53AF01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Disponible en:
-
Belgique
Description des conditionnements:
- Flacon de 250 mL
- Flacon de 5 L
- Flacon de 1 L
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco Animal Health GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V333837
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0196/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Finlande
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Suède
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Notice
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Etiquetage
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