Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Ima dovoljenje za promet
- Enrofloxacin
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Βaytril One 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή και χοίρους
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Intravenska uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Pig
-
Meat and offal12day7,5 mg/kg KGW/Tag, ev 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
-
-
Intravenska uporaba
-
govedo
-
Meat and offal7day5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
-
Milk72hour5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
-
-
-
Subkutana uporaba
-
govedo
-
Meat and offal14day7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
Milk120hour7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01MA90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
-
Cyprus
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v angleščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Elanco Animal Health GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Pristojni organ:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- CY00637V
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
- AT/V/0001/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
grščina (PDF)
Objavljeno na dan: 20/10/2025
Kako koristna je bila ta stran?: