Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Autorizzato
- Enrofloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Βaytril One 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή και χοίρους
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
Suino
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie12giorno7,5 mg/kg KGW/Tag, ev 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie7giorno5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
-
latte72ora5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie14giorno7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
latte120ora7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Cipro
Disponibile in:
-
Cipro
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Inglese
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco Animal Health GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorità responsabile:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numero di autorizzazione:
- CY00637V
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Austria
Numero di procedura:
- AT/V/0001/001
Stati membri interessati:
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Grecia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
greco (PDF)
Pubblicato il: 20/10/2025
Quanto è stata utile questa pagina?:
