Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Autorisiert

Enrofloxacin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Βaytril One 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή και χοίρους

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein
Rind

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    day
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    day
    
    5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
  - Milk
    
    72
    
    hour
    
    5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    day
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
  - Milk
    
    120
    
    hour
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Zypern

Available in:

Zypern

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Elanco Animal Health GmbH

Marketing authorisation date:

9/08/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH

Zuständige Behörde:

Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment

Zulassungsnummer:

CY00637V

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

16/12/2018

Referenzmitgliedstaat:

Österreich

Verfahrensnummer:

AT/V/0001/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Griechenland
Polen
Portugal
Slowakei
Slowenien
Spanien

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Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 21/06/2022

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