Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Volitatud
  • Enrofloxacin

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Βaytril One 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή και χοίρους
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
  • veis
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
      • piim
        72
        hour
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
      • piim
        120
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01MA90
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Küpros
Available in:
  • Küpros
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Vastutav asutus:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Authorisation number:
  • CY00637V
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Austria
Müügiloamenetluse number:
  • AT/V/0001/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Kreeka
  • Poola
  • Portugal
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Greek (PDF)
Avaldatud: 21/06/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.