Vectormune FP ILT + AE (--) Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Vectormune FP ILT + AE (--) Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Ima dovoljenje za promet
- Fowlpox virus, strain rFP-LT, expressing fusion protein gene and encapsidation protein gene of Infectious laryngotracheitis virus, Live
- Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Vectormune FP ILT + AE (--) Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Dajanje v krilno gubo
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščinaPresentation_strength:2.7 to 4.5 log₁₀ TCID₅₀ Reference:HSE Index:0
-
Na voljo samo v angleščinaPresentation_strength:2.7 to 4.5 log₁₀ EID₅₀ Reference:HSE Index:1
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Dajanje v krilno gubo
-
Chicken
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI01AD
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
- Na voljo samo v estonščina angleščina francoščina litovščina portugalščina švedščina islandščina Norwegian
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Ceva-Phylaxia Co. Ltd
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
Pristojni organ:
- European Commission
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
slovenščina (PDF)
Prenesi Objavljeno na dan: 9/04/2024
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
angleščina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
bolgarščina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
danščina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
estonščina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
finščina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
francoščina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
grščina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
hrvaščina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
islandščina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
italijanščina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
latvijščina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
litovščina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
madžarščina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
malteščina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
nemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
nizozemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
polščina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
portugalščina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
romunščina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
slovaščina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
češčina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
španščina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
švedščina (PDF)
Objavljeno na dan: 9/04/2024
Kako koristna je bila ta stran?:
