Veterinary Medicine Information website

Vectormune FP ILT + AE (--) Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Atļautas
  • Fowlpox virus, strain rFP-LT, expressing fusion protein gene and encapsidation protein gene of Infectious laryngotracheitis virus, Live
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Vectormune FP ILT + AE (--) Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cālis
Lietošanas veids:
  • ievadīšana spārna plēvē ar dūrienu

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    Presentation_strength:2.7 to 4.5 log₁₀ TCID₅₀ Reference:HSE Index:0
  • Pieejamas tikai English
    Presentation_strength:2.7 to 4.5 log₁₀ EID₅₀ Reference:HSE Index:1
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • ievadīšana spārna plēvē ar dūrienu
    • Cālis
      • Nav piemērojams
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AD
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Cyprus
  • Denmark
  • France
  • Germany
  • Greece
  • Hungary
  • Italy
  • Latvia
  • Luxembourg
  • Netherlands
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spain
  • Čehija
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - jaunai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Atbildīgā iestāde:
  • European Commission
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums: