Veterinary Medicine Information website

Vectormune FP ILT + AE (--) Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Zugelassen
  • Fowlpox virus, strain rFP-LT, expressing fusion protein gene and encapsidation protein gene of Infectious laryngotracheitis virus, Live
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Vectormune FP ILT + AE (--) Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • Flügelstichapplikation

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    Presentation_strength:2.7 to 4.5 log₁₀ TCID₅₀ Reference:HSE Index:0
  • Verfügbar nur in englisch
    Presentation_strength:2.7 to 4.5 log₁₀ EID₅₀ Reference:HSE Index:1
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • Flügelstichapplikation
    • Huhn
      • Not applicable
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
Verfügbar in:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Deutschland
  • Dänemark
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Italien
  • Lettland
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Tschechische Republik
  • Ungarn
  • Zypern
  • Österreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: