Veterinary Medicine Information website

Vectormune FP ILT + AE (--) Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorizat

Fowlpox virus, strain rFP-LT, expressing fusion protein gene and encapsidation protein gene of Infectious laryngotracheitis virus, Live
Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Vectormune FP ILT + AE (--) Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Găină

Calea de administrare:

-

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

Presentation_strength:2.7 to 4.5 log₁₀ TCID₅₀ Reference:HSE Index:0
Disponibile numai în Engleză

Presentation_strength:2.7 to 4.5 log₁₀ EID₅₀ Reference:HSE Index:1

Forma farmaceutică:

Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

-
- Găină
  - Nu se aplică
    
    0
    
    zi
    
    Zero days

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QI01AD

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Greacă Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Letonă Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
România
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Estoniană Engleză Franceză Lituaniană Portugheză Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Austria
Belgium
Bulgaria
Cyprus
Czechia
Denmark
France
Germany
Greece
Hungary
Italy
Latvia
Luxembourg
Netherlands
Poland
Portugal
România
Slovakia
Slovenia
Spain

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Ceva-Phylaxia Zrt.

Data autorizației de comercializare:

24/04/2020

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Ceva-Phylaxia Zrt.

Autoritatea responsabilă:

European Commission

Numărul autorizației:

Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.

Data modificării statusului autorizației:

24/04/2020

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Alte limbi (24)

Engleză (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Poloneză (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Malteză (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Olandeză (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Norwegian (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Lituaniană (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Letonă (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Bulgară (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Cehă (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Daneză (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Germană (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Greacă (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Italiană (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Estoniană (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Finlandeză (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Franceză (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Croată (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Maghiară (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Islandeză (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Portugheză (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Slovenă (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Slovacă (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Suedeză (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

ema-puar-vectormune-fp-ilt-ae-v-5077-par-en.pdf

Engleză (PDF)

Publicat la: 14/03/2026