Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Vectormune FP ILT + AE (--) Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorizat
  • Fowlpox virus, strain rFP-LT, expressing fusion protein gene and encapsidation protein gene of Infectious laryngotracheitis virus, Live
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Vectormune FP ILT + AE (--) Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:2.7 to 4.5 log₁₀ TCID₅₀ Reference:HSE Index:0
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:2.7 to 4.5 log₁₀ EID₅₀ Reference:HSE Index:1
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Găină
      • Nu se aplică
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva-Phylaxia Co. Ltd
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Descarcă
Bulgară (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Cehă (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Croată (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Daneză (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Engleză (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Estoniană (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Franceză (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Germană (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Greacă (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Islandeză (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Italiană (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Letonă (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Maghiară (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Malteză (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Norwegian (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Olandeză (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Poloneză (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Portugheză (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Slovacă (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Slovenă (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Suedeză (PDF)
Publicat la: 9/04/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."