Veterinary Medicine Information website

Vectormune FP ILT + AE (--) Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorizat
  • Fowlpox virus, strain rFP-LT, expressing fusion protein gene and encapsidation protein gene of Infectious laryngotracheitis virus, Live
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Vectormune FP ILT + AE (--) Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:2.7 to 4.5 log₁₀ TCID₅₀ Reference:HSE Index:0
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:2.7 to 4.5 log₁₀ EID₅₀ Reference:HSE Index:1
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Găină
      • Nu se aplică
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Cyprus
  • Czechia
  • Denmark
  • France
  • Germany
  • Greece
  • Hungary
  • Italy
  • Latvia
  • Luxembourg
  • Netherlands
  • Poland
  • Portugal
  • România
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spain
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației: