Vectra 3D 196 mg dinotefuran, 17.4 mg pyriproxyfen, 1429 mg permethrin - Spot-on solution
Vectra 3D 196 mg dinotefuran, 17.4 mg pyriproxyfen, 1429 mg permethrin - Spot-on solution
Ima dovoljenje za promet
- Permethrin
- Pyriproxyfen
- Dinotefuran
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Vectra 3D 196 mg dinotefuran, 17.4 mg pyriproxyfen, 1429 mg permethrin - Spot-on solution
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Nanos na kožo
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščinaPresentation_strength:1429 mg Reference:Hse Index:0
-
Na voljo samo v angleščinaPresentation_strength:17.4 mg Reference:Hse Index:1
-
Na voljo samo v angleščinaPresentation_strength:196 mg Reference:Hse Index:2
Farmacevtska oblika:
-
Kožni nanos, raztopina
Karenca glede na pot uporabe:
-
Nanos na kožo
-
Dog
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QP53A
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
- Na voljo samo v estonščina angleščina francoščina litovščina portugalščina švedščina islandščina Norwegian
Na voljo v:
-
Austria
-
Belgium
-
Bulgaria
-
Croatia
-
Cyprus
-
Czechia
-
Denmark
-
Estonia
-
France
-
Germany
-
Greece
-
Hungary
-
Ireland
-
Italy
-
Latvia
-
Lithuania
-
Luxembourg
-
Malta
-
Netherlands
-
Poland
-
Portugal
-
Romania
-
Slovakia
-
Slovenia
-
Spain
-
Sweden
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
- Na voljo samo v angleščina italijanščina
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Ceva Sante Animale
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- CEVA Santé Animale
- Ab7 Sante
Pristojni organ:
- European Commission
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
slovenščina (PDF)
Prenesi Objavljeno na dan: 8/08/2025
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
angleščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
bolgarščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
danščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
estonščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
finščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
francoščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
grščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
hrvaščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
islandščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
italijanščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
latvijščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
litovščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
madžarščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
malteščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
nemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
nizozemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
polščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
portugalščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
romunščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
slovaščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
češčina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
španščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
švedščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/08/2025
Kako koristna je bila ta stran?:
